• 研究・業績紹介
  • 脳神経小児科の研究・業績を紹介いたします。

平成29年度業績

    ＜著書＞

  • 小児神経専門医テキスト　日本小児神経学会（編集）. 神経発生障害. 前垣義弘, 斎藤義朗, 岡崎哲也, 玉崎章子, 大野光洋(分担執筆) PP130-141. 診断と治療社. 2017
  • CQ14 けいれん重積状態の予後不良因子には何があるか. 前垣義弘. 小児けいれん重積　治療ガイドライン2017. 日本小児神経学会監修　小児けいれん重積治療ガイドライン策定ワーキンググループ（編集）. PP77-80. 診断と治療社. 2017
  • CQ7 けいれん重積状態において、ICU入院を考慮する目安は何か. 西村洋子. 小児けいれん重積　治療ガイドライン2017. 日本小児神経学会監修　小児けいれん重積治療ガイドライン策定ワーキンググループ（編集）. PP45-46. 診断と治療社. 2017
  • 急性脳症. 前垣義弘. 最新ガイドライン準拠　小児科　診断・治療指針　改訂第2版.　遠藤文夫（編）. PP795-799. 中山書店. 2017
  • Epilepsy syndrome(Definition) てんかん症候群. 前垣義弘. てんかん学用語事典 改訂第2版: PP49-50. 診断と治療社. 2017
  • Migraine/Headache and epilepsy 片頭痛/頭痛とてんかん. 斎藤義朗. てんかん学用語事典 改訂第2版: PP96. 診断と治療社. 2017

    ＜総説＞

  • New guidelines for management of febrile seizures in Japan. Hamano SI, Iyoda K, Kanemura H, Kubota M, Mimaki M, Niijima S, Tanabe T, Yoshinaga H, Kojimahara N, Komaki H, Sugai K, Fukuda T, Maegaki Y, Sugie H. Brain and Development 39:2-9,2017
  • 遺伝性神経皮膚症候群の診療における小児神経科医の関わり. 前垣義弘. 日本レックリングハウゼン病学会雑誌 8:12-16,2017
  • 小児期の片頭痛および関連病態. 斎藤義朗. 日本小児科学会雑誌 121:1789-1800,2017
  • 進むオーファンドラッグ(希少疾患用医薬品)に対する創薬 ゴーシェ病に対するシャペロン療法の開発. 成田 綾, 前垣 義弘, 大野 耕策. 臨床薬理48:14-116.2017

    ＜原著＞

  • “Symptomatic” infection-associated acute encephalopathy in children with underlying neurological disorders. Hirayama Y, Saito Y, Maegaki Y, the Status Epilepticus Study Group. Brain Dev 39:243-247.2017
  • Re-consideration on the diagnosis and management of childhood migraine: a practical review of clinical experiences. Saito Y, Yamanaka G, Shimomura H, Shiraishi K, Nakazawa T, Kato F, Shimizu-Motohashi Y, Sasaki M, Maegaki Y. Brain Dev 39:386-394.2017
  • c-jun is differentially expressed in embryonic and adult neural precursor cells. Kawashima F, Saito K, Kurata H, Maegaki Y, Mori T. Histochem Cell Biol. 147:721-731.2017
  • 医療的ケアを要する障害児(者)の在宅医療調査. 坪内祥子, 玉崎章子, 板倉文子, 前垣義弘. 日本小児科学会雑誌121:1819-1826.2017
  • NICUや急性期病棟から在宅への移行を支援する中間施設に関する調査. 舟本 仁一, 椎原弘章, 塩川智司, 松葉佐正, 小沢浩, 口分田政夫, 武田康男, 前田浩利, 三浦清邦, 梅原実, 星野陸夫, 鈴木郁子, 田中総一郎, 田村正徳, 西藤武美, 西村悟子, 長谷川功, 高田栄子, 中村知夫, 前垣義弘, 佐藤清二, 渕上達夫, 熊谷直樹, 三尾仁, 小林拓也, 守本倫子, 八木実, 嶋緑倫, 江原伯陽, 重症心身障害児(者)・在宅医療委員会中間施設グループ. 日本小児科学会雑誌121:798-807.2017
  • てんかんのある人における運転免許の現状と問題点 2014年道路交通法改正前後の公安委員会・医師へのアンケート調査. 川合謙介, 荒木敦, 石田重信, 久保田英幹, 菅野秀宣, 太組一朗, 西田拓司, 平田幸一, 前垣義弘, 松浦雅人, 日本てんかん学会法的問題検討委員会. てんかん研究 34:637-644.2017

    ＜症例報告＞

  • Epileptic phenotype of FGFR3-related bilateral medial temporal lobe dysgenesis. Okazaki T, Saito Y, Ueda R, Nishimura Y, Sasaki M, Nanba E, Maegaki Y. Brain Dev. 39:67-71.2017
  • Surface electromyogram and muscle ultrasonography for detection of muscle fasciculations in pediatric peripheral neuropathy. Oguri M, Saito Y, Okazaki T, Matsumura W, Ohno K, Fukuda C, Maegaki Y. Brain Dev. 39:617-620.2017
  • Cerebellar ganglioglioma in childhood: histopathologic implication on the management during long-term survival. Ohno K, Saito Y, Tamasaki-Kondo A, Kambe A, Horie Y, Kato S, Maegaki Y. Yonago Acta Medica 60:255–259.2017
  • Miglustat therapy in a case of early-infantile Niemann-Pick type C. Usui M, Miyauchi A, Nakano Y, Nakamura S, Jimbo E, Itamura S, Adachi K, Nanba E, Narita A, Yamagata T, Osaka H. Brain Dev. 39:886-890.2017
  • Selective Spinal Fusion for Neuromuscular Scoliosis in a Patient with Pompe Disease. Tanida A, Tanishima S, Mihara K, Narita A, Maegaki Y and Nagashima. A Case Report and Review of the Literature. JBJS Case Connector 7:1:e15.2017
  • Pharmacoresistant epileptic eyelid twitching in a child with a mutation in SYNGAP1. Okazaki T, Saito Y, Hiraiwa R, Saitoh S, Kai M, Adachi K, Nishimura Y, Nanba E, Maegaki Y. Epileptic Disord. 19:339-344.2017
  • A case of acute encephalopathy with biphasic seizures and late reduced diffusion: utility of arterial spin labeling sequence. Kuya K, Fujii S, Miyoshi F, Ohno K, Shinohara Y, Maegaki Y, Ogawa T. Brain Dev. 39:84-88. 2017
  • Lesch-Nyhan症候群患者の自傷行為に対するS-アデノシルメチオニンの使用経験. 戸川雅美, 斎藤義朗, 前垣義弘, 大野耕策. 脳と発達49:25-27.2017
  • 特異な臨床経過を示した若年型GM2ガングリオシドーシス男児例. 小野博也, 杉浦千登勢, 成田綾, 大野光洋, 斎藤義朗, 前垣義弘, 村上暢子, 難波栄二. 脳と発達 49:203-206.2017
  • 高頻度刺激により反復電位が認められたニューロパチー症例. 紙田晃, 島林健太, 上田直幸, 佐藤研吾, 福田千佐子, 廣岡保明, 杉原進, 前垣義弘. 医学検査66:68-73.2017
  • 小児のバクロフェン髄腔内投与療法トライアルにおけるF波指標の検討. 紙田 晃, 島林健太, 上田直幸, 佐藤研吾, 福田千佐子, 廣岡保明, 前垣義弘. 医学検査66:40-46.2017

    ＜学会発表（国際）＞

  • Aya Narita. Parallel Session 8, Neurometabolic Disorder 1. Lysosomal storage disorders; potential approaches for CNS diseases. The 14th Asian and Oceanian Congress of Child Neurology (2017.5.11, Fukuoka)
  • Aya Narita. Pharmacological Chaperone Therapy for neuronopathic Gaucher disease. The 3rd Annual Congress on Rare Disease and Orphan Drugs (2017.10 .31, TX, USA)
  • Tetsuya Okazaki, Yoshiaki Saito, Rika Hiraiwa, Masachika Kai, Kaori Adachi, Yoko Nishimura, Eiji Nanba, Yoshihiro Maegaki. Eyelid myoclonia with absences-like epileptic syndrome in a child with SYNGAP1 gene mutation. The 14th Asian and Oceanian Congress of Child Neurology (2017.5.11, Fukuoka)
  • Yoshiko Tsubouchi, Akiko Tamasaki, Ayako Itakura, Yoshihiro Maegaki. Questionnaire survey for developing a home medical care system for medically complex patients with special healthcare needs. The 14th Asian and Oceanian Congress of Child Neurology (2017.5.11, Fukuoka)
  • Hirofumi Kurata, Mitsuko Nakashima, Tetsuya Okazaki, Wataru Matsumura ,Koyo Ohno , Yoshiaki Saito, Eiji Nanba, Yoshihiro Maegaki, Mitsuhiro Kato, Naomichi Matsumoto. Epilepsy, hearing loss, and mental retardation syndrome due to SPATA5 mutation in two siblings in a Japanese family. The 14th Asian and Oceanian Congress of Child Neurology (2017.5.11, Fukuoka)

    ＜講演・シンポジウム（全国学会）＞

  • 玉崎章子, 前垣義弘.シンポジウム4　重症心身障害支援の未来に向けて、我々はどのような価値形成をめざすのか？「病態解明と多職種でのケアの発展」. 第59回日本小児神経学会学術集会 （大阪) 20167.6.15-17
  • 成田 綾. 教育セミナー10 小児科医が日常診療で遭遇するライソゾーム病：ゴーシェ病の診断と治療 第120回日本小児科学会学術集会（東京） 2017.4.14
  • 成田 綾. 教育セミナー18 ニーマン・ピック病C型（NPC) 主要な症状と鑑別診断 第120回日本小児科学会学術集会（東京） 2017.4.15
  • 成田 綾. ランチョンセミナー ニーマン・ピック病C型の多様性と治療戦略. 第44回 日本栄養消化器肝臓学会（福岡） 2017.10.21
  • 成田 綾. 5種の尿中抱合型代謝物をマルチバイオマーカーとして用いるニーマンピック病C型の化学診断法の開発. 第59回日本先天代謝異常学会（川越、埼玉2017.10.12-14
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