鳥取大学における染色体医工学研究の歩み

167/172

individualphenotypic status.Hum Mol Genet., 13:2959-69,2004 40. Soejima H., Nakagawachi T., Zhao W., Higashimoto K., Urano T., Matsukura S., Kitajima Y., Takeuchi M., Nakayama M., Oshimura M., Miyazaki K., Joh K., Mukai T.: Silencing of imprinted CDKN1C gene expression is associated with loss of CpG and histone H3 lysine 9 methylation at DMR-LIT1 in esophageal cancer. Oncogene, 23:4380-8, 200441. Maegawa S., Itaba N., Otsuka S., Kamitani H., Watanabe T., Tahimic CG., Nanba E., Oshimura M.: Coordinate downregulation of a novel imprinted transcript ITUP1 with PEG3 in glioma cell lines. DNA Res., 29;11:37-49, 200442. Fukagawa T., Nogami M., Yoshikawa M., Ikeno M., Okazaki T., Takami Y., Nakayama T., Oshimura M.: Dicer is essential for formation of the heterochromatin structure in vertebrate cells. Nat Cell Biol. 6:784-91.,200443. Nakabayashi K., Makino S., Minagawa S., Smith AC., Bamforth JS., Stanier P., Preece M., Parker-Katiraee L., Paton T., Oshimura M., Mill P., Yoshikawa Y., Hui C.C., Monk D., Moore G.E., Scherer S.W.: Genomic imprinting of PPP1R9A encoding neurabin I in skeletal muscle and extra-embryonic tissues. J Med Genet. 41:601-608, 200444. Kimura M.I., Kazuki Y., Kashiwagi A., Kai Y., Abe S., Barbieri O., Levi G., Oshimura M.: Related Articles, Links Dlx5, the mouse homologue of The human-imprinted DLX5 gene, is biallelically expressed in the mouse brain. J Hum Genet., 49:273-7., 200445. 三ツ矢幸造,押村光雄:ゲノムインプリンティングの解析 実験医学別冊クロマチン染色体実験プロトコール 68-7, 200446. 木村元思,押村光雄:染色体の細胞への導入技術 実験医学別冊クロマチン染色体実験プロトコール 194-202, 200447. 坂元裕樹,春田雅之,押村光雄:染色体工学を用いたヒトのエピジェネティクス 解析,エピジェネティクス,シュプリンガー・フェアラーク東京(株)pp.221-228, 2004 48. 押村光雄,三ツ矢幸造:生物にとって必須なエピジェネティクス 注目のエピジェネティクスがわかる 12-20, 200449. 三ツ矢幸造,押村光雄:エピジェネティクスな不均等生と生命現象 注目のエピジェネティクスがわかる 53-62, 200450. 坂谷貴司,三ツ矢幸造,押村光雄:個体差に関わるエピジェネティクス 注目のエピジェネティクスがわかる 103-110, 200451. 井上敏昭,押村光雄:ゲノム不安定性に関わるエピジェネティクス 注目のエピジェネティクスがわかる 117-120, 200452. Yu W., Ginjala V., Pant V., Chernukhin I., Whitehead J., Docquier F., Farrar D., Tavoosidana G., Mukhopadhyay R., Kanduri C., Oshimura M., Feinberg A.P., Lobanenkov V., Klenova E., Ohlsson R.: Poly(ADP-ribosyl)ation regulates CTCF-dependent chromatin insulation. Nat Genet.,36:1105-10, 2004 53. Nakanishi H., Suda T., Katoh M., Watanabe A., Igishi T., Kodani M., Matsumoto S., Nakamoto M., Shigeoka Y., Okabe T., Oshimura M., Shimizu E.: Loss of imprinting of PEG1/MEST in lungcancer cell lines. Oncol Rep., 12:1273-8. 200454. Haruta M., Meguro M., Sakamoto YK., Hoshiya H., Kashiwagi A., Kaneko Y., Mitsuya K., Oshimura M.: Narrowed abrogation of the Angelman syndrome critical interval on human chromosome 15 does not interfere with epigenotype maintenance in somatic cells. J Hum Genet., 50:124-32. 200555. Arima T., Kamikihara T., Hayashida T., Kato K., Inoue T., Shirayoshi Y., Oshimura M., Soejima H., Mukai T., Wake N.: ZAC, LIT1 (KCNQ1OT1) and p57KIP2 (CDKN1C) are in an imprinted gene network that may play a role in Beckwith-Wiedemann syndrome.Nucleic Acids Res., 33:2650-60, 200556. Ishihara K., Oshimura M., Nakao M.: CTCF-dependent chromatin insulator is linked to epigenetic remodeling. Mol. Cell, 23:733-42, 2006 57. Francks C., Maegawa S., Lauren J., Abrahams B.S., Velayos-Baeza A., Medland S.E., Colella S., Groszer 165

※このページを正しく表示するにはFlashPlayer9以上が必要です