鳥取大学における染色体医工学研究の歩み

164/172

605, 200213. Kazuki Y., Schulz T.C., Shinohara T., Kadota M., Nishigaki R., Inoue T., Kimura M., Kai Y., Abe S., Shirayoshi Y., Oshimura M.: A new mouse model for Down syndrome. J. Neural Transm, 67: 1-20, 200314. Wang C.C., Kadota M., Nishigaki R., Kazuki Y., Shirayoshi Y., Rogers M.S., Gojobori T., Ikeo K., Oshimura M.: Molecular hierarchy in neurons diff rentiated from mouse ES cells containing a single human chromosome 21. Biochem. Biophys. Res. Commun., 314: 335-350, 200415. Kazuki Y., Kimura M., Nishigaki R., Kai Y., Abe S., Okita C., Shirayoshi Y., Schulz T.C., Tomizuka K., Hanaoka K., Inoue T., Oshimura M.: Humanchromosome 21q22.2-qter carries a gene(s) responsible for downregulation of mlc2a and PEBP in Down syndrome model mice. Biochem Biophys Res Commun., 317:491-9, 200416. 村上芳里,西垣竜一,香月康宏,門田満隆,押村光雄:ダウン症候群モデルマウスから学んだプロテオミクスとエピジェネティクス 生化学 第76巻第10号,2004 pp.1296-130417. Kadota M., Nishigaki R., Wang CC., Toda T., Shirayoshi Y., Inoue T., Gojobori T., Ikeo K., Rogers MS., Oshimura M.: Proteomicsignatures and aberrations of mouse embryonic stem cells containing a single human chromosome 21 in neuronal diff erentiation: an in vitro model of Down syndrome. Neuroscience, 129:325-35, 200418. Murakami K., Nishigaki R., Kazuki Y., Kadota M., Oshimura M.: Proteomics and epigenetics learned from Down syndrome model mouse. Seikagaku. 76:1296-304, 2004 19. Yanagisawa A., Endo C., Okawa K., Shitara S., Kugoh H., Kakitani M., Oshimura M., Tomizuka K.: Generation of chromosome-specific monoclonal antibodies using in vitro differentiated trans-chromosomic (TC) mouse ES cells. Stem Cells., 23:1479-88, 2005 20. 香月康宏,押村光雄:ヒト染色体導入動物の作製と医学応用 総合臨床 Vol.54 No.1, 48-55, 200521. 西垣竜一,香月康宏,井上敏昭,押村光雄:ヒト21番染色体導入によるダウン症候群モデルマウスのプロテオミクス解析 遺伝子医学312-318, 200522. 西垣竜一,香月康宏,井上敏昭,押村光雄:ダウン症候群モデルマウスのプロテオミクス -ヒト21番染色体トリソミーの意味- 実験医学 Vol.23 No.7, 1065-1071, 200523. 香月康宏,押村光雄:ダウン症候群モデルマウスの遺伝子発現解析-21番染色体トリソミーの意味- 特集 脳の遺伝子—どこでどのように働いているのか 生体の科学 第56巻 第4号 327-335, 200524. Mizuta E., Furuichi H., Kazuki Y., Miake J., Yano S., Bahrudin U., Yamamoto Y., Igawa O., Shigemasa C., Hidaka K., Morisaki T., Kurata Y., Ninomiya H., Kitakaze M., Shirayoshi Y., Oshimura M., Hisatome I.: Delayed onset of beating and decreased expression of T-type Ca(2+) channel in mouse ES cell-derived cardiocytes carrying human chromosome 21. Biochem Biophys Res Commun., 351:126-132, 2006 25. 香月康宏,押村光雄:特集実験動物を用いた再生医学研究;器官形成と幹細胞・幹細胞とヒト人工染色体ベクターの出会い アニテックス Vol.19 No.1, 200726. 香月康宏,押村光雄:ヒト染色体導入ヒト型マウス/生物機能モデルと新しいリソース・リサーチツール(株)エル・アイ・シー,p432-435, 201127. 香月康宏,押村光雄:染色体工学技術による医薬品開発のためのヒト化モデル動物の開発, 毒性質問箱 201128. Nakanishi T., Kokubun K., Oda H., Aoki M., Soma A., Taniguchi M., Kazuki Y., Oshimura M., Sato K.: Bioluminescence imaging of bone formation using hairless osteocalcin-luciferase transgenic mice. Bone. 51:369-375, 2012H: Imprinting(遺伝子刷り込み)1. 三ツ矢幸造,押村光雄:インプリント遺伝子の発現パターンと検索法の開発 組織培養 21: 122-126, 19952. Meguro M., Mitsuya K., Sui H., Shigenami K., Kugoh H., Nakao M., Oshimura M.: Evidence for paternal expression of the human GABAA receptor subunit genes, using microcell-mediated chromosome 162

※このページを正しく表示するにはFlashPlayer9以上が必要です