鳥取大学における染色体医工学研究の歩み

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染色体工学に関連した研究領域別論文リスト(2012年7月末現在:全論文リストは鳥取大学染色体工学研究センター http://www.med.tottori-u.ac.jp/chromosome/参照)A: Microcell-chromosome-transfer and chromosome library(染色体導入と染色体ライブラリー)1. 押村光雄:マウスA9 蛋白質 核酸 酵素 33: 2411, 19882. Koi M., Morita H., Shimizu M., Oshimura M.: Construction of mouse A9 clones containing a single human chromosome (X/autosome translocation) via micro-cell fusion. Jpn. J. Cancer Res., 80: 122-125, 19893. Koi M., Shimizu M., Morita H., Yamada H., Oshimura, M.: Construction of mouse A9 clones containing a single human chromosome tagged with neomycin-resistance gene via microcell fusion. Jpn. J. Cancer Res., 80: 413-418, 19894. 波柴弘樹,押村光雄:染色体移入による癌形質の抑制 医学のあゆみ 151: 525-529, 19895. 久郷裕之,押村光雄:がん抑制に係わる染色体同定のための微小核細胞融合法 Oncologia, 22: 103-106, 19896. 山田秀人,児井 稔,押村光雄:癌抑制染色体同定のための単一染色体移入法 放射線科学 32: 15-20, 19897. 押村光雄,児井 稔:微小核融合法による染色体移入 実験医学 7: 191-194, 19898. Kugoh M.H., Koi M., Shimizu M., Yamada H., Oshimura M.: Technical notes for the transfer of chromosome tagged with a dominant selectable gene. Chromosome Information Service, 46: 25-27, 19899. 押村光雄,清水素行:ミクロセル法 -がん形質抑制染色体の同定-蛋白質 核酸 酵素 35: 2402-2412, 199010. Satoh H., Barrett J.C., Oshimura, M.: Introduction of new genetic markers on human chromosomes. Experimental Cell Res., 193: 5-11, 199111. 清水素行,押村光雄:微小核細胞融合法を用いた染色体導入と単一染色体パネル作製への応用 蛋白質 核酸 酵素 36: 2226-2230, 199112. 中川ゆづき,押村光雄:染色体ライブラリー 組織培養 17: 473-477, 199113. 黒木登志夫,谷口克,押村光雄:細胞工学ハンドブック 実験医学 98-99, 199214. 栗政明弘,押村光雄:微小核融合による染色体移入 実験医学 12: 66-73, 199415. Lee J-Y., Koi M., Stanbridge E. J., Oshimura M., Kumamoto A. T., Feinberg A.P.: Simple purifi cation of human chromosomes to homogeneity using muntjac hybrid cells. Nature Genet., 7: 29-33, 199416. 上島宗之,篠原徳之,押村光雄:微小核細胞融合法を利用した染色体操作 組織培養,22: 41-46, 199617. 上島宗之,押村光雄:微小核融合法による染色体導入法 組織培養工学 23:68-72, 199718. Tanabe H., Nakagawa Y., Minegishi D., Hashimoto K., Tanaka N., Oshimura M., Sofuni T., Mizusawa H.: Human monochromosome hybrid cell panel characterized by FISH in the JCRB/HSRRB. Chromosome Res., 8: 319-34, 200019. Horike S., Mitsuya K., Meguro M., Kotobuki N., Kashiwagi A., Notsu T., Schulz T.C., Shirayoshi Y., Oshimura, M.: Targeted disruption of the human LIT1 locus defines a putative imprinting control element playing an essential role in beckwith-wiedemann syndrome. Hum. Mol. Genet., 9: 2075-83, 200020. Murakami Y., Uejima H., Fukuhara H., Maruyama T., Oshimura M., Sekiya, T.: Construction of human-rodent hybrid cells containing single transferable fragments of human chromosome 10p. J. Hum. Genet., 45: 370-373, 200021. 堀家慎一,野津智美,押村光雄:微小核細胞融合法を利用した染色体工学 細胞,33:114-117, 200122. Inoue J., Mitsuya K., Maegawa S., Kugoh H., Kadota M., Shinohara T., Nishihara S., Takehara S., Yamauchi K., Schulz T.C., Oshimura M.: Construction of 700 human/mouse A9 monochromosomal hybrids and analysis of imprinted genes on human chromosome 6. J. Hum. Genet., 46: 137-145, 2001150

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